wykład X, Licencjat Kalisz (fizjo), Dysfunkcja narządu ruchu, Cywińska wykłady

Poza tym na świecie jest niewiele istot groźniejszych od kobiety.

Fizjoterapia w dysfunkcjach narządu ruchu. X- Fizjoterapia w schorzeniach mięśni, nerwów. Miopatie, neuropatie, zapalenia nerwów, chorzenia OUN

 

 

Fizjoterapia w schorzeniach mięśni, nerwów. Miopatie, neuropatie, zapalenia nerwów, chorzenia OUN

Choroby mięśni- miopatie

Objawy:

-osłabienie

-ból

-skurcze i sztywność mięśni,

-zaniki mięśniowe

-zwiększona męczliwość

 

Rodzaje:

-zapalenie (zapalenie wielomięśniowe)

-alkoholowa,

-polekowa

-choroby zakaźne (AIDS, toksoplazmoza)

-metaboliczne (niedoczynność tarczycy)

-genetycznie uwarunkowane

 

Rozpoznanie:

-osłabienie mięśni

EMG, biopsja mięśniowa.

-testy funkcjonalne:

*wstawanie z krzesła bez pomocy ręki

*podskok na jednej nodze

*chodzenie na piętach

*przysiad i powstanie,

*odwiedzenie ramion- dotknięcie szczytu głowy

*wstanie z leżenia na plecach z uniesionymi rękami

*podnieść głowę i barki z leżenia na brzuchu

 

Zaniki i niedowłady mięśni:

-symetryczne,

-dotyczą bliższych części kończyn

-postępujące

 

Dystrofia typu Duchena (obj ok. 3-6 rż)

Szybki przebieg doprowadzający do znacznej niepełnosprawności

- choroba postępująca- najcięższa postać dystrofii

- 2-3/ 100 000 urodzeń chłopców, u dziewczynek rzadko

-związana z mutacją genu w chromosomie Xp21

-początek 3-4 r.ż lub nieco później

-objawy symetryczne, zajęcie mięśni obręczy miedniczej i barkowej, później dalsze

-przewaga m. ksobnych (bliższych) zginaczy- silniejsze prostowniki

-następnie pojawiają się przykurcze stawów biodrowych, kolanowych, łokciowych, znaczne skrzywienia kręgosłupa

-przestają chodzić w wieku 9-14 lat

-złe rokowanie

 

 

 

Postępujące dystrofie mięśnowe: rzekomoprzerostowa typu Duchenna

-ok. 2-4 rż, pojawia się osłabienie później zaniki mięniowe biodra, tułowia, barku

-przerost mięśni łydek

-chód kaczkowaty, trudności wstawania z pozycji siedzącej, osłabienie mięśni czworogłowych ud i odwodzicieli,

-charakterystyczna sylwetka- głowa odchylona ku tyłowi, tułów wygięty do przodu, pogłębienie lordozy lędźwiowej, ramiona odwiedzione w rotacji zewnętrznej, kkd w zgięciu w tawach biodrowych i kolanowych, obciąża tylko palce stóp

 

Zaburzenia równowagi mięśniowej- rozwój przykurczów w stawach biodrowych ( przykurcz zgięciowo- odwiedzeniowy) kolana (przykurcz zgięciowy), stopa końska (przykurcz mięśnia trójgłowego łydki)

 

-postępujące osłabienie mięśni- siedzący tryb życia

-ok. 8-10 rż- przestają chodzić

-dziecko na wózku inwalidzkim

-boczne krzywienie kręgosłupa na kształt litery C i postępująca kifotyzacja tułowia,

-osłabienie mięśni oddechowych (każde 10 stopni kifozy- 4% pojemności oddechowej, każdy rok na wózku- 4% pojemności oddechowej)

-postępująca niewydolność oddechowo- krążeniowa, możliwość zakażeń

-Rokowanie- złe

 

Leczenie:

-objawowe- nieznana patologia i etiologia

-najważniejsze usprawnianie- unikać unieruchomienia dziecka

-ćwiczenia czynne, bierne, rozciągające mięśnie przykurczone (mm. brzucha, łydki, kulszowo-goleniowe, pasmo biodrowo-piszczelowe)

-na noc łuki w ustawieniu funkcjonalnym

 

Rehabilitacja:

Cel:

-opóźnienie procesu chorobowego,

-zahamowanie wtórnych niekorzystnych zmian (deformacje, przykurcze)

-poprawa krążenia obwodowego- w mięśniach

-utrzymanie siły mięśniowej (ćwiczenia indywidualne, unikać zmęczenia)

-utrzymanie zakresów ruchów

-podtrzymanie ogólnej sprawności

-mechanizmy kompensacyjne- utrzymanie sprawności

-pomoce ortopedyczne

 

Zaopatrzenie ortopedyczne:

-lekkie aparaty szynowo-opaskowe na kkd umożliwiające stabilizacje kończyn i poprawne obciążanie stopy

-korekcje i ustabilizowanie kręgosłupa- gorset szkieletowy

 

Strzałkowy zanik mięśni- choroba Charcota Marie’a- Tootha

-rodzinne występowanie- polineuropatia uwarunkowana genetycznie

-zmiany obwodowych mm kkf, głównie mięśni strzałkowych i prostowników stopy

-przewlekły przebieg (przewaga objawów ruchowych nad czuciowymi)

-prowadzi do deformacji stopy- zanik mm krótkich stopy, stopa wydrążona, paluch „teleskopowy”, później mięśnie strzałkowe- stopa końsko szpotawa

 

Fizjoterapia:

-przeciwdziałanie deformacjom stopy- ćwiczenia pełnego zakresu ruchu kkd, ćwiczenia redresyjne stopy

-topa końsko szpotawa (opadająca w supinacji) wymaga zaopatrzenia ortopedycznego- aparat szynowo opaskowy na goleń ze strzemieniem do buta (zablokowane zginanie podeszwowe)

-w cięższych przypadkach leczenie operacyjne, korekcje kostne (potrójna artrodeza stępu, przezczeo mięśni piszczelowych tylnych na grzbiet stopy)

 

Zapalenie wielonerwowe- polineuropatia

-proces chorobowy dotyczy nerwów obwodowych- głównie w dalszych częściach kończyn

-np. m strzałkowy- grupa strzałkowa mięśni- opadanie stóp

-towarzyszą zaburzenia czucia, przeczulica obwodowa kończyn (skarpetki, rękawiczki), zaburzenia troficzne

-charakter postępujący, nawroty

 

Ostre zapalenie rogów przednich rdzenia (choroba Heinego-Medina)

-wirus poliomyelitis atakuje komórki rogów przednich rdzenia

-wiotkie, asymetryczne porażenia mięśni szkieletowych- bez zaburzeń czucia

-postać opuszkowa z upośledzeniem ośrodków naczynioruchowych i oddychania, odruchów kaszlu i połykania

-postać groźna dla życia

 

Okresy choroby- fizjoterapia

1.       Okres ostry- utrzymanie chorego przy życiu, leczenie zaburzeń oddychania i krążenia, pielęgnacja, zapobieganie odleżynom, deformacjom, ćwiczenia oddechowe

2.       Okres podostry- bolesność mięśni, nadwrażliwość tkanek- stosuje się ciepło (parafina), ćwiczenia bierne we wszystkich stawach, przeciwdziałanie rozwojów deformacji kręgosłupa i kończyn, wczesna pionizacja, zaopatrzenie ortopedyczne, unikanie niewłaściwej kompensacji.

Ostrożne dawkowanie ćwiczeń.

 

Zapalenie rdzenia kręgowego- myelitis

-ostre uszkodzenie rdzenia na tle zapalnym (bakterie, wirusy- w przebiegu chorób zakaźnych)

-ostry przebieg- gorączka, ogólne osłabienie, bóle, porażenia kkd, zaburzenia czucia (zależne od poziomu poprzecznego zapalenia rdzenia)

 

Postępowanie usprawniające:

-podobnie jak w urazowych uszkodzeniach rdzenia

-okres ostry- leczenie złożeniowe, zapobieganie odleżynom, zapobieganie infekcjom oddechowym, zapobieganie infekcjom dróg moczowych, zapobieganie przykurczom, zniekształceniom.

-dalsze usprawnianie zależne od poziomu uszkodzenia i rozległości zmian neurologicznych

-pionizacja, nauka lokomocji (w zaopatrzeniu ortopedycznym), nauka samodzielności w życiu codziennym, aktywność społeczna i zawodowa)

 

Rdzeniowy zanik mięśni:

1.  postać wczesno- dziecięca- Werninga Hoffmana

-uszkodzenie komórek rogów przednich rdzenia o podłożu genetycznym (gen w chromosomie 5)

-1/ 100 tys ludności

-postępujący zanik mięśni, drżenia pęczkowe

-objawy w 1 rż w formie ostrej lub przewlekłej, niedowłady, zanik mięśni głównie części bliższej, zniesienie odruchów, drżenie mięśni (drżenie paluszków u dzieci)

-ułożenie w pozycji żaby- dziecko nie unosi głowy, nie siada0 charakterystyczna pozycja scyzorykowa

-niedowład mięśni oddechowych, mięśni międzykostnych klatki piersiowej- groźne dla życia

-żyją ok. 1-4 lata

-dziecko rodzi się wiotkie, wczesne zaniki mięśni proksymalnych

 

2.       postać późno dziecięca rdzeniowego zaniku mięśni

-od 1-6 rż u dzieci, które już zaczęły chodzić, odsieje osłabienie mięśni, zanik odruchów głębokich

-dłuższy okre przeżycia nawet do 40 lat,

-z wiekiem nasilają się zaniki mięśniowe i widoczne stają się rytmiczne drżenia palców

-znaczne skrzywienie kręgosłupa- deformacje klatki piersiowej, przykurcze w stawach

 

3.       postać młodzieńcza, dorosłych

-pojawia się później, długość życia normalna,

-zanik i osłabienie mięśni dosiebnych (częste rzekome przerosty łydek)

-chód kaczkowaty, trudności ze wstawaniem z podłogi, z chodzeniem po schodach

-najsłabsze mięśnie odwodziciele, zginacze uda, potem mięśnie obręczy barkowej, najszerszy grzbietu, zębaty przedni, podgrzebieniowy

Diagnostyka:

-EMG

 

Fizjoterapia- trudna

1.       postać ostra- pielęgnacja, ćwiczenia bierne niedowładnych kończyn, ćwiczenia oddechowe

2.       postać przewlekła- niedopuszczanie do zniekształceń i przykurczów w stawach, indywidualny zakres ćwiczeń, ostrożne dawkowanie ćwiczeń- zmęczenie- niekorzystnie wpływa na przebieg choroby, pomoc w lokomocji, zaopatrzenie ortopedyczne

 

SM             

-przewlekła choroba- początek u młodych dorosłych 20-40rż

-1,5-3x częściej u mężczyzn

-nieprawidłowe ogniska w układnie nerwowym- uszkodzenie tkanki nerwowej w mózgu i rdzeniu w różnym czasie

-zniszczenie mieliny, a następnie neuronów, zmiany zapalne, bliznowacenie tkanki nerowej

 

Charakterystyka:

-przebieg postępujący lub z rzutami (okresowe zaostrzenia)

-przewlekłe neurologiczne dysfunkcje spowodowane uszkodzeniem OUN

-uszkodzenia dotyczą wielu obszarów demielinizacji, która dotyczy mózgu, nerwów wzrokowych, rdzenia kręgowego

 

Epidemiologia 100/100 000

-najczęściej rasa biała, potem czarna najrzadziej Azjaci

-pojawia się najczęściej między 20-50rż

-najczęstsza lokalizacja: Europa północna, Ameryka północna

-genetyczne i rodzinne uwarunkowania niewielkie (jedynie u bliźniaków jednojajowych 31%)

-rodzice ok. 3-4%

-obecnie wielu autorów uważa że tło jest autoimmunologiczne (wzrost IgG, w płynie mózgowo-rdzeniowym, zaburzenia frakcji leukocytów)

 

Objawy:

I okres- rzuty i remisje, potem utrwalenie objawów

-osłabienie kkg i kkd

-zaburzenia widzenia

-zaburzenia równowagi

-zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenie, zwiększone napięcie mięśni, zaburzenia zwieraczy, euforia lub depresja

 

Remisja- ustępowanie objawów całkowite później niecałkowite

Stopniowo narasta stopień niepełnosprawności

 

Objawy- niedowłady o różnym zasięgu i nasileniu, swastyka, ataksja, męczliwość, zaburzenia funkcji pęcherza, podwójne widzenie, zapalenie nerwu wzrokowego

 

MRI

-co najmniej kilkakrotne powtórzenie u danego pacjenta

-rozpoznanie: neurolog

 

Rokowanie:

-może być postać postępująca lub z okresowymi remisjami i rzutami

-okresy stabilizacji- kilka dni, miesięcy, lat

-w początkowym okresie objawy cofają się prawie całkowicie

-ok. 15% ma postać postępującą

-30-50% w ciągu 20 lat ma okresy pogorszenia i poprawy

-większość zalicza się do grupy z umiarkowanym stopniem niepełnosprawności

 

Leczenie:

-zaostrzeń- sterydy, zmniejszenie aktywności ruchowej,

-potem powrót do aktywności- wczesna rehabilitacja

-zapobieganie rzutom (interferon)

-leczenie objawowe

 

Spastyka- leki, kinezyterapia

Ataksja- kinezyterapia

Męczliwość- poprawiające wydolność ćwiczenia fizyczne

Zaburzenia funkcji pęcherza moczowego- elektrostymulacja, ćw Kegla

Parestezje

Nadwrażliwość na ciepło

Bóle

 

Rehabilitacja kompleksowa:

-przez cały okres choroby (i rzuty i remisja)

-aktywność korzystnie wpływa na przebieg choroby

-terapia zajęciowa, muzykoterapia, port

-żyć normalnie!

Rodzaje sportu: marsze, jazda rowerem, bieg narciarski, tenis stołowy, badminton, siatkówka, pływanie, żeglarstwo, jazda konna

Parkinsonizm

-zachorowalność z wiekiem wzrasta o ok. 1,5% u osób po 60rż

-przewlekła postępująca choroba OUN

Objawy:

-uboga mimika,

-chód drobnymi kroczkami,

-spowolnienie ruchów

-wzmożone napięcie mięśni-sztywność

-drżenie spoczynkowe (nawracanie i odwracanie)

-naprzemienny chód

 

Leczenie:

-farmakoterapia

-kompleksowa, ciągła rehabilitacja

-ćwiczenia, aktywność fizyczna

-indywidualny program ćwiczeń,

-podtrzymanie aktywności życiowej,

-zapobieganie Kutkom unieruchomienia,

-poprawa jakości życia,

 

Zalecane ćwiczenia:

-ćwiczenia oddechowe i postawy

-ćwiczenia równoważne

-chód w różnych warunkach

-biologiczne sprzężenie zwrotne,

-muzykoterapia,

-hipoterapia,

-ćwiczenia koordynacyjne, rozciągające

-ćwiczenia w wolne z piłką, taśmą, laką

-gry i zabawy ruchowe

-ćwiczenia w wodzie

-terapia zajęciowa

 

Cel ćwiczeń

-utrzymanie prawidłowej postawy i korekcja chodu

-zmniejszenie sztywności i drżenia, a także ruchów mimowolnych

-poprawa koordynacji ruchów i równowagi

-nauka bezpiecznego padania

 

Ćwiczenia rozciągające- stretching

-wykonywanie kilkakrotnie w ciągu dnia,

-rozciąganie mięśni odpowiedzialnych za utrzymanie postawy, mm klatki piersiowej, kkg, szyi, mm tułowia, zginaczy bioder, kkd

-unikanie długiego chodzenia

Ćwiczenia poprawiające koordynację ruchów kkg i kkd:

-wspomagane muzyką, regularne tempo i amplituda ruchu,

-kkd- ruchy naprzemienne, bloczki, rowerek, współruchy

-ćwiczenia z rytmicznym obciążaniu kkd, kontrola wzrokowa- lustro

-ćwiczenia równoważne na platformach (biofeedback) rower stacjonarny

-ćwiczenia naprzemienne kkg i ćwiczenia koordynacyjne

 

Chód

-rozszerzenie podstawy chodu,

-dłuższy krok,

-rozpoczyna chód od kończyny zdrowej- ułatwia zmiany kierunku

-zaburzenie odruchów postawy, sztywność- nie potrafi szybko korygować wychyleń, upada

-nauka padania,

-chodzenie w towarzystwie zdrowych,

-ćwiczenia ruchów skrętnych tułowia,

-nauka wstawania z krzesła,

-stosowanie pomocy rehabilitacyjnej- balkonik

 

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • kachorra.htw.pl