zbiorcz3, STOMATOLOGIA, II ROK, Biochemia, zbiorcze

?1. 2 choroby spichrzania cos z cerebrozydazš2. Sarkozyna z czego powstaje3. Wzory aa wskaz egzogenny4. Wzor His jaki enzym odcina CO25. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach6. Koenzym dekarboksylaz7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp9. Hiperamoniemia typu I10. Insulina metabolizm P/F11. Insulina -?12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)14. Która apo aktywuje LPL15. ABCA1 uczestniczy w16. Z czego pochodzi NADPH17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT20. Co jest magazymen ApoCII21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku23. Co potrzeba do transdeaminacji?24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac25. Hipercytynuria jaki enzym?26. ASA blokuje:27. Dzialanie p/f NO28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w miesniach29. P/F z kreatyna30. Hiperlipoproteinemia I czego za duzo?31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm wybrac sobie)33. Cos z karnozyna34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta SH Cysteiny?35. Homocystynuria brak enzymu36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+38. Wchlanianie lipidow bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymowPozostale 2 to prawda/falsz z pomieszanych dziedzin :)

zanotowane.pl

doc.pisz.pl

pdf.pisz.pl

kachorra.htw.pl